Sàng Lọc Trước Sinh

Là phụ nữ ai cũng muốn mình thật đẹp thật quyến rũ trong mắt mọi người, nhưng trong thời kì mang thai các mẹ bầu thường hay bị xuất hiện nám tàn nhan khiến các mẹ bầu mất tự tin luôn trong trạng thái âu lo.Vậy các bà bầu nên ăn gìđể khắc phục vấn đề này và nó tốt cho sức khỏe bà bầu, dưới đấy là một số lại thược phẩm giúp khách phục nám tàn nhan trong thời kì mang thai của các mẹ. Xem thêm:  nipt là gì 1.Ăn Bưởi Bưởi có tác dụng ngăn ngừa tàn nhang hiệu quả. Trong thành phần bưởi chứa nhiều dưỡng chất khác nhau, đặc biệt là vitamin A, C và một số khoáng chất thiết yếu. Với các thành phần có trong bưởi các bà bầu có thể yên tâm điều trị vết thâm, tàn nhang mà không cần lo lắng đến vấn đề sức khỏe. Bên cạnh đó bưởi còn hỗ trợ tiêu hóa cho bà bầu rất tốt trong thời kì thai nghén, giúp làm giảm cơn nghén khó chịu của nhiều chị em. 2. Hạt Đỗ tương Đỗ tương chứa nhiều vitamin E, có tác dụng làm đẹp da và phục hồi các làn da bị hư tổn. Bên cạnh đó, đỗ tương còn ch

Các axit béo: Các axit amin DHA hoặc AA là những chất quan trọng giúp cho sự phát triển não bộ của trẻ, để con thông minh hơn, trí não ghi nhớ lâu hơn. DHA và AA rất giàu trong cá hồi, cá ngừ, dầu cá, gan và ngay cả sữa mẹ … theo nhiều nghiên cứu cho thấy bà bầu ăn cá khoảng 5 lần/tuần thì đứa trẻ sinh ra có chỉ số IQ thông minh hơn những đứa trẻ khác là 8 điểm, vì thế cần cung cấp đủ DHA và AA trong suốt thời gian mang thai, nhưng lưu ý rằng cần hạn chế những loại hải sản có chứa nhiều thủy ngân như cá mập, cá kiếm … Xem thêm:  xét nghiệm nipt là gì – Choline: Biết ăn gì để con thông minh đây? Choline chính là một dạng của vitamin B giúp thai nhi phát triển não bộ, tăng cường trí nhớ, não ghi nhớ lâu hơn, tiếp thu xử lí thông tin nhanh hơn, nhạy bén hơn, vì thế các bà bầu cần tăng cường các loại thực phẩm giàu choline trong bữa ăn hàng ngày như trứng, sữa, thịt bò … Mẹ nên ăn thành nhiều bữa trong ngày thay vì 3 bữa chính để đảm bảo năng lượng – Protein: là một ch

Hỏi: Thưa các bác sĩ phòng khám đa khoa, em là Tú Linh, 25 tuổi. Mong các bác sĩ giúp em, cho em biết khi có thai có kinh nguyệt không? Vấn đề của em là như thế này, vừa rồi em mới đi khám và biết mình có thai cho đến nay là được 6 tuần. Tuy nhiên, sáng sớm nay ở âm đạo em ra chút máu, như vậy là sao thưa bác sĩ? Bụng dưới em thì hơi âm ỉ đau. Em rất lo lắng vì đây là bé đầu tiên, em đã mong con từ lâu rồi, nêu có chuyện gì thì em không biết phải làm sao nữa. (Tú Linh, Hà Nội). Xem thêm:  làm xét nghiệm triple test Trả lời: Thân chào bạn! Cảm ơn bạn đã tín nhiệm gửi câu hỏi đến các bác sĩ phòng khám đa khoa chúng tôi, sau đây sẽ là phần giải đáp cho thắc mắc trên của bạn. Phụ nữ mang thai có thể có kinh nguyệt không ? Bạn Tú Linh thân mến, không chỉ là thắc mắc của riêng bạn, rất nhiều bạn nữ trẻ, các bạn nữ có thai lần đầu cũng thường xuyên thắc mắc rằng khi có thai có kinh không ?  Khi có thai có thể có kinh nguyệt không Đúng là có những ý ki

Nhận biết có thai bằng sự thay đổi bất thường ở người phụ nữ như đã kể trên. Tuy nhiên, cách này sẽ phát hiện rất muộn và có phụ nữ thậm chí không có biểu hiện nào ở những tuần đầu. Xem thêm:  chọc ối có đau không -Chu kỳ kinh nguyệt bỗng nhiên biến mất: với các bạn nữ có kinh ổn định, đều đột nhiên chu kỳ kinh biến mất cũng là dấu hiệu quan trọng báo thai. -Sử dụng que thử thai để kiểm tra: độ chính xác trên 90%. -Siêu âm: đây là phương pháp kiểm tra chính xác nhất để biết có mang thai hay không. Những dấu hiệu nhận biết có thai sau khi quan hệ Phụ nữ dù là mong muốn có con hay lo sợ có con ngoài ý muốn thì cũng nên có một cuộc hẹn sớm với bác sỹ phụ khoa khi có các dấu hiệu có thai sớm kể trên. Rất nhiều trường hợp, vì không biết mang bầu nên vô tình đã gây sảy thai. Hoặc trường hợp không thể sinh con để thai nhi phát triển lớn bỏ không được mà sinh cũng không được. Xem thêm;  chọc ối bao nhiêu tiền Chị em phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần trang b

Mẹ bầu mang thai ở tuần 11 – 13 đây là thời điểm vàng để  khám sàng lọc trước sinh .  Từ những kết quả mà phương pháp sàng lọc mang lại, bác sĩ sẽ đọc kết quả để xác định thai nhi có mắc một số bệnh như bệnh Down, hay một số hội chứng, dị tật bẩm sinh… để can thiệp kịp thời nhằm hạn chế những rủi do thất nhất đảm bảo sức khỏe của mẹ và bé. Các mẹ bầu khi có dự định đi khám sàng lọc trước sinh cần lựa chọn trung tâm khám thai uy tín, chất lượng để có những kết quả xét nghiệm chính xác nhất và có được sự tư vấn chăm sóc tận tình của bác sĩ chuyên khoa. Lời khuyên của bác sĩ  xét nghiệm double test là gì : Mẹ bầu khi mang thai cần phải luôn giữ tâm lý thoải mái, chế độ ăn uống đầy đủ dinh dưỡng , chế độ làm việc, môi trường khoa học và hợp lý khi mang thai. Đó chính là yếu tố quan trọng để mẹ và bé khỏe mạnh.  Mẹ bầu cũng cần sẵn sàng tâm lý chấp nhận tình huống xấu nhất trong trường hợp em bé bị dị tật bẩm sinh. Cần nghe theo lời khuyên và chỉ dẫn của bác sĩ để có hư

Để giảm thiểu khả năng trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, mẹ bầu cần phải  sàng lọc trước sinh  nhưng sàng lọc trước khi sinh ở thời điểm nào là tốt nhất cho mẹ bầu. Sàng lọc trước sinh Theo thống kê có khoảng 2 -3 % trẻ em sinh ra đời có những bất thường, dị tật bẩm sinh. Để giảm tỷ lệ này các chuyên gia khuyến cáo phụ nữ trong khi mang thai nên đi khám thai định kỳ và thực hiện các xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán cần thiết khi mang thai.. Sàng lọc trước sinh giúp các bậc cha mẹ phát hiện kịp thời những bất thường của thai nhi, từ đó sẽ có những phương pháp can thiệp kịp thời nhằm đảm bảo sức khỏe của mẹ và bé một cách tốt nhất. Hỏi: Mình năm nay 37 tuổi sinh, nhà mình đã có 1 bé gái năm nay 7 tuổi, Hiện nay mình đang có bầu đứa thứ 2 được 10 tuần, mình dự định đi xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhưng không biết đi sàng lọc trước sinh vào thời gian nào là hiệu quả tốt nhất và ở đâu. Trả lời: Theo các chuyên gia những trường hợp cần phải sàng lọc trước sinh: Phụ

Súp lơ: Súp lơ là một trong những nguồn chứa axit folic dồi dào cho cơ thể. Những ngày đầu mang thai, mẹ có thể thêm món súp lơ xào thịt bò vào thực đơn của mình. Vừa có đủ axit folic và sắt, “nhất cử lưỡng tiện”, không nên bỏ qua đâu đấy! Xem them: làm xét nghiệm triple test Ngoài ra, các loại rau có màu xanh như xà lách, cải bẹ xanh cũng chứa không ít axit folic. Xà lách trộn dầu giấm là món khai vị ngon lành và là dinh dưỡng cho bà bầu 3 tháng đầu. – Họ hàng nhà đậu: Đậu chứa khá nhiều protein, cần thiết cho sự phát triển mô và cơ bắp của bé. Chè đậu là một trong những món đơn giản và dễ làm nhất. Nhưng bạn nhớ đừng cho nhiều đường quá nhé! – Các loại quả có nhiều múi như cam, quýt, bưởi…: Không chỉ chứa axit folic, cam quýt còn chứa một lượng lớn vitamin C, rất tốt cho hệ miễn dịch của cơ thể. Mẹ cũng đâu muốn mình bị bệnh khi mang thai đúng không? Một ly cam ép mỗi ngày có thể giúp tăng sức đề kháng của cơ thể và là chế độ dinh dưỡng hợp lý cho bà bầu 3 th

Bà bầu nên ăn gì trong 3 tháng đầu khá quan trọng, vì nó có thể ảnh huởng đến sự phát triển của thai nhi. Đặc biệt, nếu không bổ sung đủ axit folic cho cơ thể trong giai đoạn này, nguy cơ bị khuyết tật ống thần kinh của bé rất cao. Xemt hêm: chọc ối bao nhiêu tiền Những dưỡng chất cần thiết trong 3 tháng đầu Đây là giai đoạn bạn đang làm quen dần với những thay đổi trong thai kỳ. Do thai nhi còn quá nhỏ và chủ yếu tập trung bổ sung dưỡng chất cho giai đoạn này nên khẩu phần ăn của mẹ sẽ không có nhiều thay đổi. Chỉ cần đảm bảo bổ sung thêm khoảng 200 – 300 calo mỗi ngày để có thể tăng thêm từ 1 đến 2,5 kg trong giai đoạn này. Một số dưỡng chất bà bầu nên ăn trong 3 tháng đầu thai kỳ: – Axit folic: Ngay từ khi có ý định mang thai, bạn nên chú ý bổ sung thêm axit folic cho cơ thể, vì nó có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển não và cột sống của bé. Mỗi ngày mẹ nên chú ý thêm khoảng 400 mg axit trong thực đơn của mình. Trong 3 tháng đầu, mẹ nên đặc biệt chú

Ngày nay, khi mà người phụ nữ mang thai thường được tư vấn nên tham gia chẩn đoán  sàng lọc trước sinh , nhiều chị em thắc mắc không biết chẩn đoán trước sinh là gì?  Và khi tham gia chương trình này sẽ được những lợi ích như thế nào? Cũng như thai phụ cần làm gì để có được kết quả Chẩn đoán trước sinh tốt nhất..Vậy xin mời các mẹ, các bạn cùng đọc để hiểu hơn về Chẩn đoán trước sinh. Chẩn đoán trước sinh là gì? Hiểu theo cách đơn giản: Chẩn đoán trước sinh là việc xác định dị tật những thai nhi về mặt hình thể cũng như tinh thần ngay từ trong bụng mẹ. Bác sỹ sẽ dùng một loạt các xét nghiệm để đánh giá nguy cơ của bà mẹ mang thai.  Hiểu theo y học  quy trình sàng lọc trước sinh : Chẩn đoán trước sinh là sử dụng những phương pháp thăm dò trong thời kỳ thai nghén nhằm phát hiện các bất thường về hình thái hay nhiễm sắc thể của thai. Đây là những phương pháp chẩn đoán sớm các dị tật bẩm sinh của thai, từ đó đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời, nhằm giảm tỷ lệ tử vong

Giá xét nghiệm  sàng lọc trước sinh  tùy từng nơi nhưng theo các bác sĩ khoa Sản của Phòng khám Đa khoa khác nhau thì mức giá rẻ chất, chất lượng nhất, độ chuẩn đoán chính xác nhất dao động từ 600.000 – 700.000/ 1 lần xét nghiệm. Hiểu được tâm lý thị yếu của người bệnh cũng như mức sống của đại đa số bộ phận dân chúng hiện nay. Chúng tôi luôn lấy chất lượng là yếu tố hoạt động tiên quyết, nhưng giá cả luôn giữ được mức ổn định, phù hợp với mọi người dân. Vì vậy, bảng giá sàng lọc trước sinh của Phòng khám Đa khoa như sau: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test 600.000đ/ 1 lần Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test 600.000đ/1 lần Tùy vào tuổi đời của thai nhi, các bác sĩ Khoa sản sẽ hướng dẫn mẹ bầu làm xét nghiệm phù hợp nhất để có thể chuẩn đoán sớm được các dị tật của thai nhi. Khi các bà bầu đến thời điểm vàng (thời điểm tốt nhất để làm xét nghiệm) là tuần thứ 12 và thứ 17, tại phòng khám các mẹ sẽ được hướng dẫn làm theo quy trình sau: Bước 1: K

Trong qua trình mang thai những người mẹ đều chú ý rất nhiều đến chế độ dinh dưỡng, hoạt động của bản thân để cho thai nhi có một sự phát triển đầy đủ nhất. Tuy nhiên, quá trình mang thai không phải lúc nào cũng suôn sẻ, một trong những nguy cơ mà các mẹ bầu cần lưu ý tới đó chính là hội chứng Edwards. Bài viết sau đây sẽ cung cấp cho bạn những thông tin cơ bản cũng như những nguy cơ tiềm ẩn mà hội chứng Edwards này mang lại. hội chứng edwards là gì  Đây là một hiện tượng vô cùng hiếm có xảy ra khi thai nhi bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gien hay còn gọi là tam thể 18 (trisomy 18). Hiện tượng này được tìm ra bở bác sĩ John H. Edwards nên sau này được đặt tên là hội chứng Edwards. Căn bệnh này cũng giống như hội chứng Down với tỷ lệ 1:3000 đến 1:8000 ở trẻ sơ sinh. Như thế nào là hội chứng Edwards Những thai nhi mắc phải hội chứng này gặp tỷ lệ tử vong rất cao, 80% chết ngay sau khi sinh được một tuần, chỉ một số ít sống qua một tháng, thậm chí chỉ có từ 5-10% s

Có hai loại xét nghiệm để phát hiện  hội chứng edwards là gì  Hội chứng Edwards ở thai gồm xét nghiệm tầm soát và xét nghiệm chẩn đoán.  Xét nghiệm tầm soát giúp ước lượng được nguy cơ Hội chứng Edwards của thai còn xét nghiệm chẩn đoán giúp xác định chính xác có hay không Hội chứng Edwards ở thai.  – Mặc dù xét nghiệm tầm soát thông thường đều không đau và không xâm lấn nhưng nó lại không thể đưa ra câu trả lời chắc chắn liệu thai có bị Hội chứng Edwards hay không.  Vì thế giá trị chủ yếu của  sàng lọc trước sinh  xét nghiệm tầm soát là cung cấp thông tin giúp cho các cặp vợ chồng quyết định có thực hiện xét nghiệm chẩn đoán hay không. Phương pháp tầm soát trước sinh vẫn đang thường được sử dụng là xét nghiệm triple test với độ chính xác không cao, chỉ khoảng 65-70%.  – Các xét nghiệm chẩn đoán có khả năng phát hiện Hội chứng Edwards và một số rối loạn nhiễm sắc thể khác với độ chính xác rất cao hơn 99%. Tuy nhiên do xét nghiệm đòi hỏi phải thực hiện một số thủ th

Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng Edwards xảy ra do sự phát sinh ngẫu nhiên trong quá trình hình thành giao tử và thụ tinh, cụ thể là do các NST không phân li trong quá trình phân chia tế bào.  Do đó không di truyền.  hội chứng edwards là gì  Dạng khảm của hội chứng này cũng không do di truyền mà do xảy ra ngẫu nhiên trong giai đoạn phôi sớm. Mặt khác, hội chứng Trisomy 18 một phần có thể xảy ra do di truyền.  Một người không biểu hiện bệnh, nhưng ở mức độ phân tử có thể có hiện tượng chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 18 và một nhiễm sắc thể khác. Mặc dù không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào của hội chứng Edwards nhưng người này có nguy cơ cao sinh ra con mắc hội chứng này.  Các bất thường của HC Edwards Thai bị trisomy 18 thường chậm phát triển trong tử cung và ngừng phát triển ở khoảng tháng thứ 7 của thai kỳ. Chức năng của não ở trẻ bị Hội chứng Edwards không được phát triển hoàn thiện.  Một số tế bào thần kinh không phát triển ra ngoài não mà lại khu trú

Hội chứng Edwards hội chứng edwards là gì  .Hội chứng Edwards xảy ra khi bệnh nhân bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen, hay còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18. Trisomy 18 được bác sĩ John H. Edwards mô tả lần đầu vào 4/1960 trên tạp chí y học Lancet.  Là trisomy phổ biến hàng thứ hai sau trisomy 21 gây Hội chứng Down với tỉ lệ khoảng 1:3000 đến 1:8000 trẻ sơ sinh, Hội chứng Edwards thường gây chết thai hoặc tử vong sớm sau sinh. 80% trẻ bị Hội chứng Edwards chết trong tuần đầu tiên sau sinh. Một số ít có thể sống hơn một tháng.  Khoảng 5 – 10% có thể sống hơn một năm tuổi, nhưng sẽ bị khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng. (1) Hội chứng Edwards không thể điều trị khỏi tuy nhiên có thể chẩn đoán ở giai đoạn sớm của thai kỳ.  Cơ chế gây Hội Chứng Edwards Người bình thường thai được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễm sắc thể, trong đó có 23 nhiễm sắc thể từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha. Nếu có sự rối loạn trong thừa hưởng nhiễm sắc thể từ cha hoặc m

Đối với bệnh nhẹ, thể ẩn không biểu hiện triệu chứng, bệnh nhân chỉ cần theo dõi định kỳ công thức máu mỗi năm hoặc những khi mệt. Bệnh ở thể nặng cần truyền máu định kỳ và có thể xảy ra biến chứng như: ứ sắt và loãng xương, chậm phát triển.  Ngoài ra, khi truyền máu nhiều lần gây quá tải sắt, ứ sắt ở cơ quan nội tiết như tuyến thượng thận và tuyến thượng giáp là những cơ quan có chức năng điều hòa hấp thu canxi trong cơ thể. Khi đó sẽ xảy ra rối loạn tăng thải canxi ra ngoài, kém hấp thu canxi, dẫn đến loãng xương. Vì vậy, người bệnh cần có chế độ ăn phù hợp, chú ý lượng sắt và canxi. (1) Trước hết, ta cần tìm hiểu người khỏe mạnh bình thường cần nhu cầu sắt và canxi hằng ngày như thế nào ? Xem thêm: xét nghiệm nipt là gì Nhu cầu sắt khuyến nghị cho người bình thường: – Trẻ em 10 mg, – Người lớn 15 mg, – Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ 20 – 30 mg, tối đa: 45 mg. Nhu cầu canxi: – Trẻ em < 15 tuổi: 600 – 700mg; – Người lớn: 1.000mg, – Phụ nữ